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東曹(上海)生物科技有限公司

抗體分析色譜柱的使用需要特別注意

時(shí)間:2025-7-17 閱讀:124
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  抗體分析色譜柱是專(zhuān)門(mén)用于分離、純化和分析抗體及其相關(guān)分子的高效液相色譜柱,在生物制藥、生物技術(shù)及科研領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。其核心原理基于抗體與固定相之間的特異性相互作用(如親和、離子交換、疏水或尺寸排阻),結(jié)合流動(dòng)相的梯度洗脫,實(shí)現(xiàn)抗體分子與雜質(zhì)的高效分離。
  其采用高純度、高交聯(lián)度的填料基質(zhì)(如聚苯乙烯二乙烯基苯、硅膠等),確保色譜柱的化學(xué)穩(wěn)定性和耐壓性。同時(shí),通過(guò)優(yōu)化填料粒徑和孔徑分布,提高柱效和分離度,滿(mǎn)足高精度分析需求。此外,部分色譜柱還配備親水涂層或特殊化學(xué)鍵合相,減少非特異性吸附,提高抗體回收率。
  抗體分析色譜柱的使用需要特別注意操作規(guī)范、樣品處理、柱子維護(hù)以及實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化,以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和柱子的使用壽命。以下是關(guān)鍵注意事項(xiàng):
  一、操作規(guī)范與安全性
  避免壓力沖擊
  防止突然升高壓力(如泵啟動(dòng)過(guò)快或閥門(mén)關(guān)閉過(guò)緊),可能導(dǎo)致柱床結(jié)構(gòu)破壞。
  使用前需緩慢調(diào)節(jié)流速,尤其是新柱或長(zhǎng)時(shí)間未使用的柱子。
  溫度控制
  避免極d溫度(如高溫導(dǎo)致硅膠基質(zhì)降解或低溫引起凍融損傷)。
  SEC柱推薦在室溫下運(yùn)行,HIC或RPC柱可根據(jù)需求調(diào)整溫度。
  樣品兼容性
  確保樣品緩沖液與柱子的pH、離子強(qiáng)度兼容(如HIC柱需高鹽吸附、低鹽洗脫)。
  避免樣品中含有顆粒物或不溶性物質(zhì),建議預(yù)先過(guò)濾(0.22μm濾膜)。
  二、樣品處理與進(jìn)樣
  樣品預(yù)處理
  去除樣品中的顆粒、脂質(zhì)、核酸等雜質(zhì)(如超濾離心或預(yù)柱過(guò)濾)。
  調(diào)節(jié)樣品pH和離子強(qiáng)度至柱子適用范圍(如SEC柱需低鹽緩沖液)。
  進(jìn)樣量控制
  避免超載(如SEC柱通常進(jìn)樣量≤10%柱體積,過(guò)量可能導(dǎo)致分辨率下降)。
  對(duì)于高濃度樣品,建議稀釋后進(jìn)樣,避免柱效降低。
  避免氣泡引入
  進(jìn)樣前需徹d排氣,防止氣泡進(jìn)入柱床導(dǎo)致流路堵塞或壓力波動(dòng)。
  三、柱子維護(hù)與保養(yǎng)
  清洗與再生
  SEC柱:定期用高濃度鹽溶液(如1 M NaCl)沖洗,去除疏松吸附的雜質(zhì)。
  HIC柱:用高鹽緩沖液(如2 M硫酸銨)再生,恢復(fù)疏水相互作用能力。
  RPC柱:用有機(jī)溶劑(如乙腈:水=90:10)沖洗,去除強(qiáng)疏水性殘留物。
  存儲(chǔ)條件
  長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí),需用保護(hù)液(如0.05%NaN?+20%乙腈)封存,防止微生物污染或干燥。
  避免冷凍(尤其硅膠基質(zhì)柱),可冷藏(2-8℃)保存。
  反沖禁忌
  多數(shù)色譜柱禁止反方向沖洗,可能破壞填料結(jié)構(gòu)(如SEC柱的瓊脂糖基質(zhì))。
  四、實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
  流速與壓力
  控制在柱子推薦流速范圍內(nèi)(如SEC柱通常為0.5-1 mL/min),過(guò)高流速可能導(dǎo)致分辨率下降。
  監(jiān)測(cè)壓力變化,異常升高可能提示柱床污染或堵塞。
  緩沖液選擇
  避免使用強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性緩沖液(如pH<2或pH>10),可能腐蝕填料或破壞鍵合相。
  定期更換流動(dòng)相,防止微生物滋生或成分揮發(fā)。
  梯度洗脫設(shè)計(jì)
  HIC或RPC柱需優(yōu)化梯度程序(如鹽濃度或有機(jī)溶劑梯度),避免洗脫過(guò)快或過(guò)慢。
  梯度結(jié)束后用初始流動(dòng)相平衡柱子,恢復(fù)柱效。

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